La FDA ne les a pas approuvés pour la dysphorie de genre, et leurs effets sont graves et permanents
Par Gérald Posner - le 7 juin 2023
Texte traduit par DeepL
La mode du transgenre a apporté avec lui un nouvel euphémisme : « soins affirmant le genre », ce qui signifie des interventions chirurgicales et pharmacologiques conçues pour que le corps ressemble davantage à celui du sexe opposé. Les soins d'affirmation de genre pour les enfants impliquent l'utilisation de « bloqueurs de la puberté » : l'une des cinq puissantes drogues synthétiques qui bloquent la production naturelle d'hormones sexuelles.
La Food and Drug Administration a approuvé ces médicaments pour traiter le cancer de la prostate, l'endométriose, certains types d'infertilité et une maladie infantile rare causée par une mutation génétique. Mais il ne les a jamais approuvés pour la dysphorie de genre, le terme clinique désignant la croyance que son corps est du mauvais sexe. Ainsi, les médicaments, dirigés par AbbVie 's Lupron, sont prescrits aux mineurs "hors AMM". (Ils sont également utilisés hors AMM pour la castration chimique des délinquants sexuels récidivistes.) La distribution hors AMM est légale ; environ la moitié de toutes les prescriptions aux États-Unis sont destinées à des utilisations hors AMM. Mais l'utilisation non conforme contourne l'autorité de la FDA d'examiner l'innocuité et l'efficacité des médicaments, en particulier lorsque les patients sont des enfants. Certains États américains ont éliminé la nécessité du consentement parental pour les adolescents dès l'âge de 15 ans pour commencer les bloqueurs de puberté. Les partisans des bloqueurs de la puberté soutiennent qu'il y a peu d'inconvénients. Le ministère de la Santé et des Services sociaux affirme que les bloqueurs de puberté sont « réversibles ». Il omet la preuve qu'« en entravant le processus habituel de développement de l'orientation sexuelle et de l'identité de genre », ces médicaments « enferment » efficacement les enfants et les jeunes dans une voie de traitement », selon un rapport du National Health Service britannique, qui cite des études concluant que 96% à 98% des mineurs à qui on a prescrit des bloqueurs de la puberté procèdent aux hormones sexuelles croisées. Les défenseurs du genre prétendent également à tort que les bloqueurs de puberté pour les enfants et les adolescents sont «utilisés en toute sécurité depuis la fin des années 1980», comme le dit un récent article du Scientific American. Cela ne tient pas compte des preuves substantielles d'effets secondaires nocifs à long terme.
Le Center for Investigative Reporting a révélé en 2017 que la FDA avait reçu plus de 10 000 rapports d'événements indésirables de femmes à qui on avait administré du Lupron hors AMM lorsqu'elles étaient enfants pour les aider à grandir. Ils ont signalé des os amincissants et cassants, des dents qui perdent de l'émail ou se fissurent, des disques vertébraux dégénératifs, des articulations douloureuses, des sautes d'humeur radicales, des convulsions, des migraines et des pensées suicidaires. Certains ont développé une fibromyalgie. Des problèmes de fertilité et des problèmes cognitifs ont été signalés.
En 2016, la FDA a ordonné à AbbVie d'ajouter un avertissement indiquant que les enfants sous Lupron pourraient développer des problèmes psychiatriques nouveaux ou intensifiés. Les enfants transgenres sont au moins trois fois plus susceptibles que la population générale de souffrir d'anxiété, de dépression et de troubles neurodéveloppementaux. L'année dernière, la FDA a ajouté un autre avertissement pour les enfants concernant le risque de gonflement du cerveau et de perte de vision. Le manque de recherche démontrant que les avantages l'emportent sur les risques a entraîné un recul notable aux États-Unis et à l'étranger. Les législatures républicaines d'une douzaine d'États ont réduit ou interdit les soins d'affirmation de genre pour les mineurs. La Finlande, invoquant des inquiétudes concernant les effets secondaires, a réduit en 2020 les bloqueurs de la puberté et les hormones sexuelles croisées chez les mineurs. La Suède a emboîté le pas en 2022 et la Norvège cette année. Le National Health Service britannique a fermé la plus grande clinique de genre pour les jeunes du pays après la démission de 35 cliniciens sur trois ans, se plaignant d'avoir été contraints de surdiagnostiquer les adolescents homosexuels, malades mentaux et autistes et de prescrire des médicaments qui aggravaient leur état.
Pourtant, les États-Unis et la plupart des pays européens adoptent une norme de soins qui pousse les jeunes vers des traitements «affirmant le genre». Il contourne «l'attente vigilante» et la thérapie par la parole et diagnostique de nombreux enfants comme dysphoriques de genre alors qu'ils traversent simplement une phase.
Les soins d'affirmation de genre pour les enfants sont sans aucun doute un point d'éclair dans les guerres culturelles américaines. C'est aussi une expérimentation humaine sur les enfants et les adolescents, les patients les plus vulnérables. Ignorer les dangers à long terme posés par la distribution sans restriction et hors AMM de puissants bloqueurs de la puberté et d'hormones sexuelles croisées, combinés au surdiagnostic important des mineurs comme dysphoriques de genre, frôle la maltraitance des enfants. M. Posner est l'auteur de "Pharma: Greed, Lies and the Poisoning of America".
Pour moi, cela ne frôle pas, c'est de la maltraitance comme le montre la souffrance de jeunes personnes détransitionneuses qui voient leur corps mutilé des marqueurs de leur identité sexuelle native.